隨著2024年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格醫(yī)學(xué)綜合筆試一年兩試的臨近，每一位考生都正緊張而有序地投入到備考中。優(yōu)路教育執(zhí)業(yè)醫(yī)師欄目深知藥理學(xué)作為醫(yī)學(xué)考試中的核心科目之一，其重要性不言而喻。

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因此，我們特別整理了考試中藥理學(xué)部分的關(guān)鍵考點(diǎn)，旨在幫助考生們系統(tǒng)掌握藥物吸收、分布、消除及半衰期等重要概念，為順利通過(guò)考試奠定堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。接下來(lái)，讓我們一起深入探索藥理學(xué)的奧秘。

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考點(diǎn)：藥物吸收

概念：藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程。

意義：吸收快——顯效快;吸收多——作用強(qiáng)。

注意：靜脈注射和靜脈滴注，藥物直接進(jìn)入血液，沒(méi)有吸收過(guò)程。

吸收速度：吸入>舌下>肌內(nèi)注射>皮下注射>口服>直腸>皮膚。

分布概念：藥物吸收后從血液向組織器官轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程；是藥物自血漿消除的方式之一。

特點(diǎn)：藥物分布不均勻，不同步;

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2)生物屏障(助理不考)

血腦屏障——選擇性阻止各種物質(zhì)由血液進(jìn)入腦的屏障，有利于維持中樞內(nèi)環(huán)境相對(duì)穩(wěn)定；

特點(diǎn)：致密，通透性差分子小，脂溶性高，極性小的物質(zhì)易于通過(guò)病理狀態(tài)下通透性可增加：如青霉素在健康人即使注射大劑量也難以進(jìn)入腦脊液，但在腦膜炎患者，血腦屏障對(duì)青霉素的通透性增高，能達(dá)到有效治療濃度。

肝藥酶誘導(dǎo)劑：可以使肝藥酶的數(shù)量增加，或活性提高的藥物。

意義：其它藥物與之合用，代謝加快，藥效減弱。例如：苯巴比妥、苯妥英鈉、卡馬西平、利福平。

苯苯平平去誘導(dǎo)肝藥酶抑制劑——可以使肝藥酶的數(shù)量減少，或活性減弱的藥物。

意義：其它藥物與之合用，代謝減慢，藥效增強(qiáng)。例如：氯霉素、異煙肼、西咪替丁、環(huán)孢素，大環(huán)內(nèi)酯類等。酶抑制劑“雙環(huán)依稀綠”

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考點(diǎn)：藥物消除動(dòng)力學(xué)

1.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除——線性消除——恒比消除

2.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除——非線性消除——恒量消除

一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)定義：消除速度(單位時(shí)間消除藥量)與當(dāng)時(shí)藥量成正比，故又稱定比消除。即：?jiǎn)挝粫r(shí)間消除藥物比例固定;

一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)考點(diǎn)匯總：是絕大多數(shù)藥物在治療量時(shí)的消除方式;恒比消除t1/2(半衰期)恒定，與給藥劑量和藥物濃度無(wú)關(guān);單次給藥后，經(jīng)5個(gè)t1/2，藥物基本消除，達(dá)到穩(wěn)態(tài);

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考點(diǎn)：半衰期

半衰期(t1/2)——指血藥濃度降低一半所需要的時(shí)間?？捎糜诖_定給藥間隔。

意義：絕大多數(shù)藥物t1/2是固定值

可反映藥物消除速度

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通過(guò)本次對(duì)藥理學(xué)部分考點(diǎn)的梳理，相信考生們對(duì)藥物吸收、分布、消除及半衰期等關(guān)鍵概念有了更深入的理解。這些知識(shí)點(diǎn)不僅是藥理學(xué)的基礎(chǔ)，也是臨床實(shí)踐中藥物選擇與應(yīng)用的依據(jù)。

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優(yōu)路教育執(zhí)業(yè)醫(yī)師欄目將持續(xù)關(guān)注考試動(dòng)態(tài)，為考生們提供更多備考資料。在此，我們提醒廣大考生，備考過(guò)程中不僅要注重理論知識(shí)的掌握，更要注重理論與實(shí)踐的結(jié)合，通過(guò)案例分析、模擬演練等方式提升解決實(shí)際問(wèn)題的能力。祝愿所有考生在即將到來(lái)的2024年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格醫(yī)學(xué)綜合筆試中取得優(yōu)異成績(jī)！別忘了查看我們的相關(guān)推薦內(nèi)容，獲取更多備考資訊和沖刺資料。

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