在眾多考研學(xué)子的翹首期盼中，2025年寶雞文理學(xué)院研究生招生考試初試自命題考試大綱終于公布，其中有機(jī)化學(xué)考試大綱更是吸引了相關(guān)專業(yè)考生的強(qiáng)烈關(guān)注。對于他們而言，這份大綱是開啟有機(jī)化學(xué)知識寶庫的鑰匙，是探索有機(jī)化學(xué)奧秘的指南?？荚嚧缶V明確了有機(jī)化學(xué)考試的范圍與重點(diǎn)，從烴類化合物到含氮、含氧等各類官能團(tuán)化合物的知識要點(diǎn)都在其中有所體現(xiàn)。考生們深知，依據(jù)大綱進(jìn)行系統(tǒng)復(fù)習(xí)，能夠更有效地把握有機(jī)化學(xué)的核心內(nèi)容，為在考研中取得優(yōu)異成績奠定堅實基礎(chǔ)，因此他們迫不及待地想要深入研究大綱內(nèi)容。

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寶雞文理學(xué)院

2025年碩士研究生招生考試大綱

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考試科目名稱：有機(jī)化學(xué) 考試科目代碼：[614]

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一、考試要求

考試力求科學(xué)、公平、準(zhǔn)確、規(guī)范地測評考生對有機(jī)化學(xué)的基本概念、基本理論、基礎(chǔ)知識的掌握情況以及綜合運(yùn)用分析和解決問題的能力， 以利于選拔具有發(fā)展?jié)摿Φ膬?yōu)秀人才入學(xué)。

1、能正確掌握和理解各類有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)和命名方法;

2、熟練掌握和理解各類基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的基本理論、基本概念及應(yīng)用范圍等;

3、熟練掌握和理解重要有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的機(jī)理，特別注意理解反應(yīng)中的立體化學(xué)問題;

4、正確運(yùn)用有機(jī)化學(xué)的基本理論來解釋反應(yīng)現(xiàn)象及推斷有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)等;

5、正確進(jìn)行有機(jī)化合物合成路線的設(shè)計。

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二、考試內(nèi)容

1 、緒論

(1) 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu);

(2) 原子軌道和分子軌道;

(3) 官能團(tuán)和有機(jī)化合物物的分類。

2 、烷烴

(1) 烷烴的結(jié)構(gòu)、同分異構(gòu)現(xiàn)象和烷烴的命名;

(2) 烷烴的構(gòu)象;

(3) 烷烴的物理性質(zhì);

(4) 烷烴的鹵代反應(yīng)及機(jī)理;自由基的種類和穩(wěn)定性;

(5) 烷烴的制備。

3 、環(huán)烷烴

(1) 環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)和命名;

(2) 環(huán)已烷的構(gòu)象和取代環(huán)已烷的構(gòu)象分析;

(3) 小環(huán)烷烴的化學(xué)反應(yīng)。

4 、對映異構(gòu)

(1) 手性和手性碳原子，對稱性;

(2) 手性碳的構(gòu)型標(biāo)記，R∕S 標(biāo)記法;

(3) 含一個不對稱碳的化合物;

(4) 含兩個不對稱碳的開鏈化合物。

5 、鹵代烷

(1) 鹵代烷的結(jié)構(gòu)、命名、物理性質(zhì);

(2) 鹵代烷的親核取代反應(yīng);

(3) 親核取代反應(yīng)機(jī)理(SN1和 SN2)，立體化學(xué)和影響因素;

(4) 一鹵代烷的制備;

(5) 有機(jī)金屬化合物及在有機(jī)合成上的應(yīng)用。

6 、烯烴

(1) 烯烴的結(jié)構(gòu)、異構(gòu)和命名;

(2) 烯烴的相對穩(wěn)定性和物理性質(zhì);

(3) 烯烴的親電加成反應(yīng)、碳正離子穩(wěn)定性;

(4) 烯烴的制備方法和消除反應(yīng)機(jī)理(E1和 E2)。

7 、炔烴和二烯烴

(1) 炔烴和二烯烴的結(jié)構(gòu)、異構(gòu)和命名;

(2) 炔烴的物理性質(zhì);

(3) 炔烴的化學(xué)反應(yīng);

(4) 共軛二烯烴的 1,4-加成反應(yīng);共軛作用，共振式。

8 、芳烴

(1) 苯的分子結(jié)構(gòu);

(2) 芳烴的異構(gòu)、命名及物理性質(zhì);

(3) 苯環(huán)上的親電取代反應(yīng);

(4) 苯環(huán)上取代反應(yīng)的定位規(guī)律及在有機(jī)合成反應(yīng)中的應(yīng)用;

(5) 烷基苯的反應(yīng)。

9 、核磁共振譜、紅外光譜和質(zhì)譜

(1) 紅外光譜的基本原理，紅外光譜的一般特征，簡單化合物的紅外光譜圖 解析;

(2) 核磁共振譜的基本原理，譜圖特征，簡單化合物的核磁圖譜解析。

10 、醇和酚

(1) 醇和酚的結(jié)構(gòu)、命名和物理性質(zhì);

(2) 一元醇的反應(yīng)，碳正離子重排問題;

(3) 一元醇的制備;

(4) 一元酚的反應(yīng)。

11 、醚

(1) 醚的結(jié)構(gòu)、命名和物理性質(zhì);

(2) 醚的反應(yīng);

(3) 醚的制備;

(4) 環(huán)氧化合物的命名、反應(yīng)及制備。

12 、醛和酮

(1) 醛和酮的結(jié)構(gòu)、命名及物理性質(zhì);

(2) 醛和酮與親核試劑的加成反應(yīng)，反應(yīng)機(jī)理;羥醛縮合反應(yīng);

(3) 醛酮的還原和氧化反應(yīng): Clemmensen 還原、Wolff-Kishner-黃鳴龍還原法 和 Cannizzaro 反應(yīng);

(4) 醛和酮的制備;

(5) α,β-不飽和醛酮的性質(zhì)及反應(yīng)。

13 、羧 酸

(1) 一元羧酸的結(jié)構(gòu)、命名和物理性質(zhì);

(2) 羧酸的酸性，誘導(dǎo)效應(yīng)、共軛效應(yīng)對取代羧酸酸性的影響;

(3) ?；磻?yīng);羧酸 α-H 的鹵代反應(yīng)和脫羧反應(yīng);

(4) 一元羧酸的制備。

14 、羧酸衍生物

(1) 羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)、命名和物理性質(zhì);

(2) 酯在堿性和酸性條件下的水解反應(yīng)歷程;

(3) 羧酸衍生物的互相轉(zhuǎn)變;

(4) 乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在有機(jī)合成中的應(yīng)用。

15 、胺

(1) 胺的結(jié)構(gòu)、命名和物理性質(zhì);

(2) 胺的堿性;

(3) 胺的烷基化反應(yīng)、?；突酋；磻?yīng)(Hinsberg 反應(yīng));胺的徹底甲基化 和霍夫曼消去反應(yīng);

(4) 胺的制備;

(5) 芳香族伯胺的重氮化反應(yīng)以及重氮鹽在有機(jī)合成上的應(yīng)用。

16 、雜環(huán)化合物

(1) 吡啶的結(jié)構(gòu)和化學(xué)反應(yīng);

(2) 喹啉的結(jié)構(gòu)和化學(xué)反應(yīng);

(3) 吡咯、呋喃和噻吩的結(jié)構(gòu)和化學(xué)反應(yīng);

(4) 吲哚的結(jié)構(gòu)和化學(xué)反應(yīng)。

17 、糖類

(1) 糖類物質(zhì)的分類;

(2) 單糖的立體結(jié)構(gòu)、環(huán)狀結(jié)構(gòu)、構(gòu)象;變旋光作用;

(3) 糖的化學(xué)反應(yīng);糖苷的生成。

18 、氨基酸、多肽、蛋白質(zhì)和核酸

(1) 氨基酸的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，等電點(diǎn);

(2) 氨基酸的制備。

19 、類脂、萜類化合物、甾族化合物

萜類、甾族化合物結(jié)構(gòu)特征;異戊二烯規(guī)則。

20 、酸和堿

有機(jī)化合物的酸性和堿性的強(qiáng)度判斷。

21 、立體化學(xué)

不含手性碳原子化合物的對映異構(gòu);有手性軸、有手性面的化合物結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。

22 、飽和碳原子上的親核取代

(1)鄰基參與效應(yīng);

(2)親核取代反應(yīng)的反應(yīng)活性。

23 、消除反應(yīng)

β-消除反應(yīng)的區(qū)域選擇性;熱消除反應(yīng)。

24 、碳-碳重鍵的加成反應(yīng)

烯烴的硼氫化反應(yīng) 、烯烴與卡賓及卡 賓體的加成、羥汞 化反應(yīng)、 Simmons-Smith 反應(yīng)。

25 、芳環(huán)上的取代反應(yīng)

(1) 芳環(huán)上的親電取代反應(yīng)在有機(jī)合成中的應(yīng)用;

(2) 芳環(huán)上的親核取代反應(yīng)，加成-消除機(jī)理;消除-加成機(jī)理。

26 、羰基的親核加成

Wittig 反應(yīng)、Mannich 反應(yīng)、Knoevenagel 反應(yīng)。

27 、 自由基反應(yīng)

(1) 自由基取代反應(yīng);

(2) 自由基加成反應(yīng)。

28 、重排反應(yīng)

(1) 烴基由碳原子遷移到碳原子上：Pinacol 重排;

(2) 烴基由碳原子遷移到氮原子上： Hofmann 重排、 Beckmann 重排、 Baeyer-Villiger 重排。

29 、周環(huán)反應(yīng)

(1)電環(huán)化反應(yīng)中的 4n 體系和 4n+2 體系的反應(yīng)，立體選擇性規(guī)律;

(2)環(huán)加成中的[2+4]體系: Diels-Alder 反應(yīng);

(3)遷移反應(yīng)中的[3,3]遷移反應(yīng)。

30 、氧化和還原

(1) 醇的氧化、醚和胺的氧化、鹵代烴的氧化、芳烴側(cè)鏈的氧化;

(2) 碳-碳雙鍵的氧化;

(3) 催化氫化;

(4) 用金屬氫化物還原;

(5) 酮和酯的雙分子還原。

31 、芳香性

Hückel 規(guī)律及判斷芳香性的標(biāo)準(zhǔn);含 4n+2 個 τ-電子的輪烯;帶電荷的環(huán)烯烴。

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三、試卷結(jié)構(gòu)

1 、試卷滿分為 150分，考試時間為 180分鐘。

2 、答題方式為閉卷、筆試。

3、試題內(nèi)容與題型結(jié)構(gòu)

(1)命名化合物或?qū)懗龌衔锏慕Y(jié)構(gòu)式 (20 分)

(2)選擇題(30 分)

(3)完成反應(yīng)題(20 分)

(4)用化學(xué)方法鑒別有機(jī)化合物(10 分)

(5)推斷反應(yīng)機(jī)理題(10 分)

(6)合成題(20 分)

(7)推斷化合物結(jié)構(gòu)(10 分)

(8)有機(jī)化學(xué)實驗基本操作簡答題(30 分)

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四、考試內(nèi)容來源

1、胡宏紋主編 ，《有機(jī)化學(xué)》(第五版)(上、下冊). 高等教育出版社, 2020。

2、蘭州大學(xué)編 ，《有機(jī)化學(xué)實驗》(第四版)，王清廉、李瀛、高坤、許鵬 飛、曹小平修訂，高等教育出版社，2017。

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有機(jī)化學(xué)考試大綱已公布于眾，考生們應(yīng)以此為依據(jù)開啟復(fù)習(xí)之旅。從有機(jī)化合物的命名、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)到反應(yīng)機(jī)理，都需要進(jìn)行深入細(xì)致的學(xué)習(xí)與理解。注重實驗部分知識的掌握，因為有機(jī)化學(xué)實驗在考試中也占有一定比重。通過做實驗、看實驗視頻等方式，增強(qiáng)對實驗操作與原理的認(rèn)識。在復(fù)習(xí)過程中，多繪制有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式與反應(yīng)流程圖，加深記憶。同時，結(jié)合實際生活中的有機(jī)化學(xué)應(yīng)用案例，提升對知識的興趣與理解深度。只要考生們精心規(guī)劃復(fù)習(xí)步驟，扎實掌握大綱要求的知識，就有機(jī)會在考研有機(jī)化學(xué)考試中展現(xiàn)出自己的專業(yè)素養(yǎng)，順利通過考試。

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以上是關(guān)于2025年寶雞文理學(xué)院研究生招生考試初試自命題考試大綱中《有機(jī)化學(xué)》科目的考試范圍，另外2025考研的小伙伴復(fù)習(xí)到哪里了?小編貼心為你們準(zhǔn)備了豐富的學(xué)習(xí)資料，點(diǎn)擊備考資料即可獲取哦~