2025年陜西科技大學(xué)碩士研究生入學(xué)考試大綱的發(fā)布，在化學(xué)考研學(xué)子群體中引發(fā)了強烈的震動。其中，有機化學(xué)考試大綱的亮相更是讓眾多有機化學(xué)專業(yè)考生們激動不已。他們對大綱充滿了期待，因為大綱將揭示有機化學(xué)考試在有機反應(yīng)機理、化合物合成等方面的重點內(nèi)容?？忌鷤儶q如在黑暗中摸索的行者看到了曙光，他們渴望借助大綱的指引，梳理有機化學(xué)的知識脈絡(luò)，明確復(fù)習(xí)方向，在有機化學(xué)的知識海洋里定位，為在考研中取得優(yōu)異成績，踏入陜西科技大學(xué)有機化學(xué)研究領(lǐng)域創(chuàng)造條件。

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《有機化學(xué)》研究生入學(xué)考試大綱

一、課程描述

課程名稱：有機化學(xué)

Organic Chemistry

學(xué)分—學(xué)時：6—84(講課)+40(實驗)

適用專業(yè)：化工類各專業(yè)

教材：《有機化學(xué)》(第二版)李小瑞，化學(xué)工業(yè)出版社，2018年。

高占先，于麗梅。有機化學(xué)實驗(第五版).高等教育出版社.2016年。

主要參考書：

(1)《有機化學(xué)》(第三版)胡宏紋，高教出版社，2005年。

(2)《有機化學(xué)》(第六版)天津大學(xué)有機化學(xué)教研室 趙溫濤等..高等教育出版社.2019。

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二、考試大綱

第一章 緒論

有機化學(xué)和有機化合物;有機化合物的特性;分子結(jié)構(gòu)和結(jié)構(gòu)式;共價鍵：共價鍵的形成、屬性、共價鍵的斷裂和有機反應(yīng)的類型;分子間作用力;酸堿的概念：Bronsted 酸堿理論，Lewis 酸堿理論，硬軟酸堿原理;有機化合物的分類：按碳架分類，按官能團分類;有機化合物的研究程序。

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第二章 烷烴和環(huán)烷烴

烷烴和環(huán)烷烴的構(gòu)造異構(gòu);烷烴和環(huán)烷烴的命名;烷烴和環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)：σ鍵的形成及其特性，環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)與環(huán)的穩(wěn)定性，烷烴和環(huán)烷烴的構(gòu)象：乙烷、丁烷、環(huán)己烷、取代環(huán)己烷的構(gòu)象，烷烴和環(huán)烷烴的物理性質(zhì)，烷烴和環(huán)烷烴的化學(xué)性質(zhì)：自由基取代反應(yīng)，氧化反應(yīng)，異構(gòu)化反應(yīng)，裂化反應(yīng)，小環(huán)環(huán)烷烴的加成反應(yīng)，烷烴和環(huán)烷烴的主要來源和制法。

本章重點：

① 烷烴和環(huán)烷烴的命名;

② 甲烷的結(jié)構(gòu)，sp3雜化與四面體構(gòu)型;

③ 乙烷、丁烷、環(huán)己烷的構(gòu)象;

④ 氫原子的活潑性：3°H＞2°H＞1°H;自由基的穩(wěn)定性:3°＞2°＞1°＞ CH3·；

⑤小環(huán)環(huán)烷烴的加成反應(yīng)。

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第三章 烯烴和炔烴

烯烴和炔烴的結(jié)構(gòu)：碳碳雙鍵的組成，碳碳三鍵的組成，π 鍵的特性;烯烴和炔烴的同分異構(gòu);烯烴和炔烴的的命名：烯基和炔基，烯烴和炔烴的命名，烯烴順反異構(gòu)體的命名，烯炔的命名;烯烴和炔烴的物理性質(zhì);烯烴和炔烴的化學(xué)性質(zhì)：催化加氫，離子型加成反應(yīng)，自由基加成反應(yīng)，協(xié)同加成反應(yīng)，催化氧化反應(yīng)，聚合反應(yīng)，α-氫原子的反應(yīng);炔烴的活潑氫反應(yīng)，烯烴和炔烴的工業(yè)來源和制法。

本章重點：

① 乙烯、乙炔的結(jié)構(gòu)、sp²?雜化、sp雜化;

② 烯烴的順反異構(gòu)及 Z/E 標(biāo)記法;

③ 烯烴及炔烴的離子型加成反應(yīng)(經(jīng)過碳正離子的親電加成反應(yīng)——加鹵化氫、加硫酸、加水、加醇、加羧酸;經(jīng)過環(huán)狀鎓離子的親電加成反應(yīng)——加鹵素、加次鹵酸等;經(jīng)過環(huán)狀鎓離子的親核加成反應(yīng)——羥汞化-脫汞反應(yīng)、炔烴水合反應(yīng)等;經(jīng)過碳正離子的親核加成反應(yīng)——堿催化下，炔烴與 ROH、RCOOH 等反應(yīng))，馬氏規(guī)則及其理論解釋；

④ 烯烴的自由基加成、自由基取代、硼氫化反應(yīng)、氧化反應(yīng)。

⑤ 炔氫的弱酸性。

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第四章 二烯烴 共軛體系

二烯烴的分類和命名;二烯烴的結(jié)構(gòu)：丙二烯的結(jié)構(gòu)，1,3-丁二烯的結(jié)構(gòu);電子離域與共軛體系：π-π 共軛，p-π 共軛，超共軛;共振論：共振論的基本概念，書寫極限結(jié)構(gòu)式遵循的基本原則，共振論的應(yīng)用;共軛二烯烴的化學(xué)性質(zhì)：1,4-加成反應(yīng)，1,4-加成反應(yīng)的理論解釋，雙烯合成，聚合反應(yīng)與合成橡膠;重要共軛二烯烴的工業(yè)制法;環(huán)戊二烯：工業(yè)來源和制法，化學(xué)性質(zhì)。

本章重點：

① 共軛二烯的結(jié)構(gòu)，電子離域與共軛體系，π-π 共軛，超共軛;

② 共軛二烯的性質(zhì)，1,4-加成及 1,2-加成，雙烯合成，共軛二烯的聚合反應(yīng)與合成橡膠;

③ 共軛二烯 1,4-加成的理論解釋，缺電子 p-π 共軛及烯丙基正離子的特殊穩(wěn)定性;

④ 離域體系的共振論表述法。

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第五章 有機化學(xué)中的波譜方法

分子吸收光譜和分子結(jié)構(gòu);紅外吸收光譜：分子振動和紅外光譜，有機化合物基團的特征頻率，紅外光譜解析;核磁共振譜：核磁共振的產(chǎn)生，化學(xué)位移：來源、表示方法、影響因素;自旋偶合與自旋裂分;核磁共振譜的解析;綜合利用紅外光譜和核磁共振氫譜進行結(jié)構(gòu)推斷，13C-NMR 簡介。

本章重點：

① 紅外光譜與有機分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系，有機官能團的特征吸收頻率，紅外光譜的解析;

② 核磁共振譜與有機分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系，化學(xué)位移及 n+1 規(guī)律，核磁共振氫譜的解析;

③ 綜合利用紅外光譜和核磁共振氫譜進行結(jié)構(gòu)推測。

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第六章 芳烴、芳香性

芳烴的構(gòu)造異構(gòu)和命名;苯的結(jié)構(gòu)：價鍵理論，分子軌道理論，共振論對苯分子結(jié)構(gòu)的解釋;單環(huán)芳烴的物理性質(zhì);單環(huán)芳烴的化學(xué)性質(zhì)：芳烴苯環(huán)上的取代反應(yīng)及其機理，加成11反應(yīng)，芳烴側(cè)鏈上的反應(yīng);苯環(huán)上親電取代反應(yīng)的定位規(guī)則：兩類定位基，苯環(huán)上親電取代反應(yīng)定位規(guī)則的理論解釋，二取代苯親電取代的定位規(guī)則，親電取代定位規(guī)則在有機合成上的應(yīng)用;芳香族親電取代反應(yīng)中的動力學(xué)和熱力學(xué)控制;稠環(huán)芳烴：萘：結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、萘環(huán)上二元取代反應(yīng)的定位規(guī)則，蒽，菲;芳香性：Hückel 規(guī)則，非苯芳烴，芳香性的判斷;多官能團化合物的命名。

本章重點：

① 苯環(huán)的結(jié)構(gòu)與其特殊穩(wěn)定性;

② 苯環(huán)上的親電取代反應(yīng)(五化);

③ 苯環(huán)上親電取代反應(yīng)的定位規(guī)律及其理論解釋。

④ 萘的結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì)，定位規(guī)律在萘及其衍生物中的應(yīng)用;

⑤ Hückel 規(guī)則與芳香性;

⑥ 多官能團化合物的命名。

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第七章 立體化學(xué)

異構(gòu)體的分類;手性和對稱性：分子的手性，對映異構(gòu)，對映體，對稱因素;手性分子的性質(zhì)—光學(xué)活性：旋光性，旋光儀和比旋光度;具有一個手性中心的異構(gòu) 分子的構(gòu)型：對映體和外消旋體性質(zhì)，構(gòu)型的表示法，構(gòu)型的標(biāo)記法;具有兩個手性中心的對映異構(gòu)：具有兩個不同手性碳原子的異構(gòu)，具有兩個相同手性碳原子的異構(gòu);手性中心的產(chǎn)生：第一個手性中心的產(chǎn)生，第二個手性中心的產(chǎn)生;脂環(huán)化合物的立體異構(gòu)：脂環(huán)化合物的順反異構(gòu)，脂環(huán)化合物的對映異構(gòu);構(gòu)象體和構(gòu)象非對映體;不含手性中心化合物的對映異構(gòu)：丙二烯型，聯(lián)苯型化合物;對映異構(gòu)在研究反應(yīng)機理中的應(yīng)用。

本章重點：

① 手性、手性分子與手性碳、旋光度與比旋光度、對映體與非對映體、差向異構(gòu)體、

內(nèi)消旋體、外消旋體等的概念;

② 對稱因素與分子的手性間的關(guān)系;

③ Fischer 投影式的寫法、R/S標(biāo)記法;

④ 不含手性中心化合物的對映異構(gòu);

⑤ 對映異構(gòu)在研究反應(yīng)機理中的應(yīng)用。

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第八章 鹵代烴

鹵代烴的分類、命名;鹵代烴的制法：烴的鹵化，由不飽和烴制備，由醇制備，鹵原子交換，偕(連)二鹵代烷部分脫鹵化氫，氯甲基化，由重氮鹽制備;鹵代烴的物理性質(zhì);鹵代烷的化學(xué)性質(zhì)：親核取代反應(yīng)：水解、醇解、氰解、氨解、鹵離子交換反應(yīng)、與硝酸銀作用，消除反應(yīng)：脫鹵化氫、脫鹵素，與金屬反應(yīng)：與鎂反應(yīng)、與鋰反應(yīng);親核取代反應(yīng)機理：雙分子親核取代反應(yīng)(SN2)機理，單分子親核取代反應(yīng)(SN1)機理，分子內(nèi)親核取代反應(yīng)機理——鄰基效應(yīng);消除反應(yīng)的機理：雙分子消除取代反應(yīng)(E2)機理，單分子消除取代反應(yīng)(E1)機理;影響親核取代反應(yīng)和消除反應(yīng)的因素：烷基結(jié)構(gòu)的影響、親核試劑的影響、離去基團的影響、溶劑的影響、反應(yīng)溫度的影響;鹵代烯烴和鹵代芳烴的化學(xué)性質(zhì)：雙鍵和苯環(huán)位置對鹵原子活性的影響，乙烯型和苯基型鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)，烯丙型和芐基型鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)。

本章重點：

① 鹵代烴的制法(7種方法);

② 鹵烷的化學(xué)性質(zhì)：親核取代，消除反應(yīng)，與金屬反應(yīng)(如格氏試劑的制備及應(yīng)用);

③ 鄰基參與效應(yīng);

④SN1、SN2、E1、E2反應(yīng)的機理，四者間的競爭關(guān)系及影響因素;

⑤ 不飽和碳原子與鹵素原子的相對位置對三種不同鹵代烴的性質(zhì)的影響。

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第九章 醇和酚

醇和酚的分類和命名;醇和酚的結(jié)構(gòu);醇的制法：醇的工業(yè)合成方法，由鹵代烴水解，由 Grignard 試劑制備，由醛、酮、羧酸和羧酸衍生物的還原;酚的制法：異丙苯氧化法，磺化堿熔法，鹵代芳烴水解;醇和酚的物理性質(zhì)及波譜性質(zhì);醇的化學(xué)性質(zhì)——醇的酸堿性，醚的生成，酯的生成，鹵代烴的生成(與氫鹵酸反應(yīng)、與鹵化磷反應(yīng)、與亞硫酰氯反應(yīng))，脫水反應(yīng)(分子內(nèi)脫水、分子間脫水、頻哪醇重排)，氧化反應(yīng)(一元醇的氧化和脫氫、鄰二醇的氧化);酚的化學(xué)性質(zhì)——酚的酸性，酚醚的生成，酚酯的生成，酚與三氯化鐵的顯色反應(yīng)，酚芳環(huán)上親電取代反應(yīng)(鹵化、硝化和亞硝化、磺化、Friedel-Crafts 反應(yīng)、Kolbe-Schmitt 反應(yīng)、與甲醛縮合、與丙酮縮合)，酚的氧化和還原。

本章重點：

① 醇和酚的結(jié)構(gòu);

② 醇和酚的制法：

?醇的制法：烯烴水合，硼氫化，鹵烴水解，從格氏試劑制備，醛、酮、酯還原。

?酚的制法：異丙苯氧化、芳鹵衍生物水解、磺化堿熔。

③ 醇的化學(xué)性質(zhì)和酚的化學(xué)性質(zhì)：

?醇的化學(xué)性質(zhì)——醇的酸堿性，醚的生成，酯的生成，鹵代烴的生成(與氫鹵酸反應(yīng)、與鹵化磷反應(yīng)、與亞硫酰氯反應(yīng))，脫水反應(yīng)(分子內(nèi)脫水、分子間脫水、頻哪醇重排)，氧化反應(yīng)(一元醇的氧化和脫氫、鄰二醇的氧化);

?酚的化學(xué)性質(zhì)——酚的酸性，酚醚的生成，酚酯的生成，酚與三氯化鐵的顯色反應(yīng)，酚芳環(huán)上親電取代反應(yīng)(鹵化、硝化和亞硝化、磺化、Friedel-Crafts 反應(yīng)、Kolbe-Schmitt反應(yīng)、與甲醛縮合、與丙酮縮合)，酚的氧化和還原。

?鄰二醇的特殊反應(yīng)：高碘酸氧化、四乙酸鉛氧化、頻哪醇重排。

④ 醇和酚的紅外光譜特征吸收。

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第十章 醚和環(huán)氧化合物

醚和環(huán)氧化合物的命名;醚和環(huán)氧化合物的結(jié)構(gòu);醚和環(huán)氧化合物的制法：醚和環(huán)氧化合物的工業(yè)合成，Williamson 合成法，不飽和烴與醇的反應(yīng);醚的物理性質(zhì)和波譜性質(zhì);醚和環(huán)氧化合物的化學(xué)性質(zhì)：鹽的生成，酸催化碳氧鍵斷裂，環(huán)氧化合物的開環(huán)反應(yīng)，環(huán)氧乙烷與 Grignard 試劑的反應(yīng)，Claisen 重排，過氧化物的生成;冠醚、相轉(zhuǎn)移催化反應(yīng)。

本章重點：

① 醚和環(huán)氧化合物的制法：乙醇、環(huán)氧乙烷的工業(yè)制法，Williamson 合成法制混醚、單醚、環(huán)醚，由異丁烯制叔丁醚，乙烯制乙烯醚;

② 醚和環(huán)氧化合物的化學(xué)性質(zhì)：

鹽的生成，酸催化碳氧鍵斷裂，環(huán)氧化合物的開環(huán)反應(yīng)，環(huán)氧乙烷與格氏試劑的反應(yīng)(制多兩個碳的醇)，過氧化物的生成。

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第十一章 醛、酮和醌

醛和酮的命名;醛和酮的結(jié)構(gòu);醛和酮的制法：醛和酮的工業(yè)合成，伯醇和仲醇的氧化，羧酸衍生物的還原，芳環(huán)的?；?醛和酮的物理性質(zhì)及波譜性質(zhì);醛和酮的化學(xué)性質(zhì)：羰基的親核加成，α-氫原子的反應(yīng)，縮合反應(yīng)，氧化和還原;α,β-不飽和醛、酮的特性：親電加成，親核加成，還原反應(yīng);乙烯酮 卡賓;醌的制法及化學(xué)性質(zhì)。

本章重點：

① 羰基上親核加成反應(yīng)(加 HCN、NaHSO3、ROH、H2N-Y、RMgX 等);

② 羥醛縮合反應(yīng)、碘仿反應(yīng)及 Cannizarro 反應(yīng);

③ 醛與 Tollen’s 及 Fehlling’s 的反應(yīng);

④ 羰基還原為羥基的反應(yīng)，羰基還原為亞甲基的反應(yīng);

⑤ 醛和酮的波譜性質(zhì);

⑥ 苯醌的化學(xué)性質(zhì)(無芳性，可加成、氧化)。

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第十二章 羧酸

羧酸的分類和命名;羧酸的結(jié)構(gòu);羧酸的制法：羧酸的工業(yè)合成，伯醇和醛的氧化、腈的水解、格氏試劑與 CO2 反應(yīng)、酚酸的合成;羧酸的物理性質(zhì)及波譜性質(zhì);羧酸的化學(xué)性質(zhì)：羧酸的酸性和極化效應(yīng)，羧酸衍生物的生成，羰基的還原反應(yīng)，脫羧反應(yīng)，二元酸的受熱反應(yīng)，α-氫原子的反應(yīng);羥基酸：酸性，脫水反應(yīng)，α-羥基酸的分解。

本章重點：

① 羧酸的制法：烴、伯醇、醛、甲基酮氧化，腈水解，格氏反應(yīng)，Kolbe-Schmitt 反應(yīng);

② 羧酸的酸性，羧酸酸性與結(jié)構(gòu)的關(guān)系;

③ 羧酸衍生物的生成：成酰鹵、成酸酐、成酯、成酰胺;

④ 二元羧酸加熱時的反應(yīng)(Blank 規(guī)律，生成共軛體系或五元、六元環(huán));

⑤ 羧酸 α-氫原子的反應(yīng);

⑥ 羥基酸的制法：鹵代酸、羥基腈水解，Reformasky 反應(yīng);

⑦ 羥基酸的酸性(大于羧酸，小于鹵代酸)，羥基酸的失水反應(yīng)(生成共軛體系或五元、六元環(huán));

⑧ 羧酸的波譜性質(zhì)。

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第十三章 羧酸衍生物

羧酸衍生物的命名;羧酸衍生物物理性質(zhì)及波譜性質(zhì);羧酸衍生物的化學(xué)性質(zhì)：?；系挠H核取代反應(yīng)及其機理，羧酸衍生物的相對反應(yīng)活性，還原反應(yīng)，與有機金屬試劑的反應(yīng)，酰胺氮原子上的反應(yīng)—酰胺的個性;碳酸衍生物：碳酰氯，碳酰胺，碳酸二乙酯。

本章重點：

① 重要的人名反應(yīng)： Rosenmund 還原法(把酰氯還原為醛)、Gabriel 合成法(制伯胺)、Hofmann 降解(制少一個碳的伯胺)等。

② 羧酸衍生物的親核取代(加成-消除)反應(yīng)：水解、醇解、氨解;

③ 羧酸、酯、酰胺和腈的還原(LiAlH4 可還原羧酸及其衍生物，Na+C2H5OH 可還原酯)。

④ 羧酸衍生物與 Grignard 試劑的反應(yīng);

⑤ 酸衍生物的制法。

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第十四章 β-二羰基化合物

酮—烯醇互變異構(gòu);乙酰乙酸乙酯的合成、性質(zhì)及其在有機合成上的應(yīng)用;丙二酸二乙酯的合成及其應(yīng)用;Knoevenagel 縮合;Miichael 加成;其它含活潑亞甲基的化合物。

本章重點：

乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯的制備、性質(zhì)及其在合成上的應(yīng)用，Miichael 加成。

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第十五章 有機含氮化合物

硝基化合物的化學(xué)性質(zhì);胺的分類與命名;胺的結(jié)構(gòu);胺的制法：氨或胺的烴基化，腈和酰胺的還原，醛和酮的還原胺化，Hofmann 降解，Gabriel 合成法，硝基化合物的還原;胺的物理性質(zhì)及波譜性質(zhì);胺的化學(xué)性質(zhì)：堿性，烴基化，?；?，磺酰化，與亞硝酸的反應(yīng)，胺的氧化，芳環(huán)上的親電取代反應(yīng);季銨鹽和季銨堿;二元胺;重氮和偶氮化合物：重氮鹽的制備——重氮化反應(yīng);重氮鹽的反應(yīng)及其在合成中的應(yīng)用：失去氮的反應(yīng)，偶合反應(yīng)，還原反應(yīng)。

本章重點：

① 胺的堿性及其影響因素。

② 硝基對鄰、對位上取代基的影響。

③ 胺的制法：硝基物還原、醛酮還原胺化、Hoffmann 降級、Gabriel 法合成。

④ 胺的化性：堿性，烷基化，酰基化，磺?；c HNO2 作用，氧化，芳環(huán)上的取代反應(yīng)。

⑤ 重氮鹽的制備及其性質(zhì)。重氮鹽的放氮反應(yīng)、偶聯(lián)反應(yīng)。

⑥ N-H 的伸縮振動吸收：3300-3600cm-1，伯胺出雙峰，仲胺出單峰，叔胺不出峰。

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第十六章 有機含硫、含磷和含硅有機化合物

有機硫化合物的分類;硫醇、硫酚和硫醚;磺酸;芳磺酰胺;烷基苯磺酸鈉和表面活性劑。

本章無重點。

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第十七章 雜環(huán)化合物

雜環(huán)化合物的分類、命名和結(jié)構(gòu);結(jié)構(gòu)和芳香性;五元雜環(huán)化合物：化學(xué)性質(zhì)，常見的五元雜環(huán)化合物：呋喃、噻吩、吡咯、糠醛;六元雜環(huán)化合物：吡啶、喹啉，Skraup 合成法。

本章重點：

① 呋喃、噻吩、吡咯分子中有，環(huán)上電子云密度大于苯，親電取代反應(yīng)活性大于苯，新引入基上 α-位;

② 吡啶分子中有π⁶₆，且電負(fù)性 N>C，環(huán)上電子云密度小于苯，親電取代反應(yīng)活性小于苯，新引入基上 β-位。

③ 吡咯化性似苯胺，堿性小于苯胺;吡啶化性似硝基苯，堿性大于苯胺;

④ 芳香性：苯>吡啶>噻吩>吡咯>呋喃;

⑤ 堿性：六氫吡啶>環(huán)己基胺>吡啶>苯胺>吡咯。

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第十八章 類脂類

油脂：結(jié)構(gòu)、組成，油脂的性質(zhì)：水解，加成反應(yīng);蠟;萜類;甾族化合物。

本章無重點。

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第十九章 碳水化合物

單糖;二糖;多糖

本章重點：

單糖的分類，命名和構(gòu)造;單糖的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)。

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大綱已驚艷亮相，考生們要抓緊行動起來。針對有機化學(xué)大綱，對各類有機反應(yīng)的機理進行深入剖析，熟練掌握有機化合物的合成路線設(shè)計方法。在復(fù)習(xí)時，注重有機化學(xué)實驗知識與理論知識的結(jié)合，通過實驗回顧加深對反應(yīng)過程的理解。采用記憶卡片等方式強化對有機化合物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的記憶。以飽滿的熱情和科學(xué)的復(fù)習(xí)策略，為考試做好充分準(zhǔn)備，在考場上展現(xiàn)出自己對有機化學(xué)的深厚造詣。

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以上是關(guān)于2025年陜西科技大學(xué)碩士研究生入學(xué)考試大綱中《有機化學(xué)》科目的考試范圍，另外2025考研的小伙伴復(fù)習(xí)到哪里了?小編貼心為你們準(zhǔn)備了豐富的學(xué)習(xí)資料，點擊備考資料即可獲取哦~