2025年大理大學考研初試自命題科目藥學綜合考試大綱詳解
2025年大理大學碩士研究生招生考試初試自命題科目考試大綱發(fā)布,報考大理大學藥學專業(yè)碩士研究生的考生們,都在焦急地盼望著《藥學綜合》初試考試大綱詳解。他們深知這份大綱將是他們在藥學知識考查方面的核心依據(jù)??忌鷤兤诖龔拇缶V詳解中了解到藥物化學、藥劑學、藥物分析學、藥理學等多方面知識在考試中的詳細要求與重點內容。他們渴望明確在藥物的結構與性質、藥物制劑的設計與制備、藥物質量控制的方法與標準以及藥物作用機制與臨床應用等方面的大綱詳解要點。因為只有把握這些內容,才能在藥學知識的浩瀚領域中確定復習的優(yōu)先級,合理安排學習時間與精力。從藥物分子的微觀研究到藥物在臨床的宏觀應用,大綱所涵蓋的內容都是他們構建專業(yè)藥學知識體系的基石,助力他們在考研競爭中脫穎而出,向著大理大學藥學專業(yè)的學術殿堂穩(wěn)步前行。
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大理大學2025年自命題科目考試大綱
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科目代碼:349 科目名稱:藥學綜合
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一、目標要求
藥劑學是研究藥物制劑的處方設計、基本理論、制備工 藝、質量控制及合理應用的綜合性技術學科。該門課程的主 要任務是研究藥劑學的基本理論,開發(fā)新劑型;研究開發(fā)新 輔料;開發(fā)制劑新機械與新設備;研究開發(fā)生物技術制劑; 研究制劑新技術等。其核心是研究將藥物制成符合一定質量 標準的制劑,并應用于臨床,保證制劑的安全、有效和穩(wěn)定, 以質量優(yōu)良的藥劑滿足醫(yī)療衛(wèi)生的需要。
藥理學課程的主要任務是通過教學為學生將來在臨床 提高藥物療效,防治不良反應、藥物研究開發(fā)等方面提供理 論依據(jù),為從事臨床醫(yī)學及藥學研究奠定基礎。掌握藥理學基本概念和常用術語,掌握各系統(tǒng)藥物中常用藥、代表藥的 體內過程、藥理作用、作用機制、臨床用途、主要不良反應 及用藥注意事項。 熟悉和了解非代表藥的作用特點。
藥物分析是利用分析測定手段,發(fā)展藥物的分析方法, 研究藥物的質量規(guī)律,對藥物進行全面檢驗與控制的科學。 通過本課程的學習,培養(yǎng)學生具備強烈的藥品質量全面控制的觀念,使學生掌握藥物分析研究的方法和技能,從而能夠勝任藥品研究、生產(chǎn)、供應、臨床使用及監(jiān)督管理過程中的 分析檢驗工作,并具備創(chuàng)新研究和解決藥品質量問題的思維和能力。
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二、試卷結構
( 一)時間及分值
本試卷考試時間3小時,滿分300分。
( 二)內容結構
本試卷共有三部分,包含藥劑學、藥理學、藥物分析三 門課程,每部分100分。
( 三)題型結構
本試卷題型包括:選擇題、判斷題、釋詞題、簡答題、 綜合(論述)題。考試時選擇部分題型,分值根據(jù)題型具體分配。
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三、試卷范圍
自命題科目的考查范圍。 藥劑學部分:
第一章 緒論
1.藥劑學的概念、性質與任務;劑型、制劑、調劑、藥 典的概念;劑型的分類及重要作用;藥物遞送系統(tǒng)。
2.藥劑學的分支學科,藥用輔料的分類與作用;GMP, 常用藥典的縮寫與現(xiàn)行版本。
第二章 藥物的物理化學相互作用
1.藥物的物理化學相互作用類型
2.藥物的物理化學作用對藥物及制劑性質的影響
3.藥物與蛋白質的相互作用
第三章 藥物溶解與溶出及釋放
1.影響藥物溶解度的因素及增加藥物溶解度的方法;掌握 Noyes-Whitney 方程,影響藥物溶出速度的因素及增加藥物溶出速度的方法。
2.藥物制劑中常用的溶劑及其性質;《中國藥典》關于 藥物溶解度的提法;藥物溶解度的測定方法。
第四章 表面活性劑
1.表面活性劑的特點、種類、結構特征、基本性質;HLB值、增溶、潛溶、曇點的概念。
2.表面活性劑的生物學性質。 第五章 微粒分散體系
微粒分散體系的穩(wěn)定性,絮凝與反絮凝,DLVO 理論,微粒聚結動力學。
第六章 流變學基礎
1. 屈服值、應力松弛、蠕變、觸變性的概念。
2. 流變學在藥劑學中的應用,流動的類型,流變性的 度量指標和測定儀器。影響觸變性的因素。
第七章 液體制劑的單元操作
1.潔凈度標準,潔凈級別;濕熱滅菌法的特點與應用, F0值;無菌操作;制藥用水、注射用水的制備工藝流程。
2.過濾的機制及影響濾過的因素,濾過介質與助濾劑、 濾過裝置;熱壓滅菌法的安全操作,干熱滅菌法、紫外線滅 菌法、過濾滅菌法及化學滅菌法的應用;常用化學殺菌劑; 空氣凈化的方法。
第八章 液體制劑
1.各類液體制劑的定義、特點、制備方法、質量評價方 法及典型處方;混懸劑的穩(wěn)定性及穩(wěn)定劑;乳劑形成和穩(wěn)定 的條件;乳化劑的種類、選用、混合使用;液體制劑防腐的措施及常用防腐劑。
2.液體藥劑的分類;常用溶劑及其特點;高分子水溶液 及溶膠劑的性質;液體藥劑常用附加劑的選擇和類型。
第九章 注射劑
1.注射劑的定義、分類;注射用油的質量評價指標;注射用非水溶劑和附加劑;等滲溶液、等張溶液的定義,注射 液滲透壓調節(jié)的計算;注射用水的制備工藝流程;熱原的定義、性質和除去方法;配液方法,灌封常見問題及其原因,通氣種類;注射劑質量檢查與典型處方分析;輸液的定義、 種類與典型處方分析;注射用無菌粉末的定義、分類;冷凍干燥的概念、原理及特點。
2.注射用油;注射劑的制備工藝流程,安瓿的種類,安瓿自動灌封機的工作過程,檢漏的方法;輸液的制備工藝流 程和質量檢查;常規(guī)制成粉針劑的藥物,冷凍干燥制品的制備工藝。
3.注射劑的給藥途徑、特點,注射劑車間設計與生產(chǎn)管理;注射用水的質量要求,熱原的污染途徑,蒸餾水器,注射劑器械,安瓿的處理,注射劑聯(lián)動化生產(chǎn);冷凍干燥設備。
第十章 粉體學基礎
1.粉體學在藥劑學中的應用,粉體密度表示方法,粉體的流動性評價指標及影響因素,臨界相對濕度的概念與意義。
2.粉體粒子粒徑的測定方法,休止角的測定方法。
第十一章 固體制劑單元操作
1.藥篩的種類與規(guī)格;混合的原則及注意事項;干法制粒的方法與設備,濕法制粒的方法與設備。
2.粉碎的原理,粉碎的方法,常用粉碎設備;影響篩分效果的因素;影響混合的因素,常用混合設備;干燥的方法與技術。
第十二章 固體制劑
1.散劑的定義、制備、質量檢查;顆粒劑的定義、特點,制備工藝,質量檢查;片劑的定義、特點、分類和質量要求; 片劑輔料的分類、作用及常用輔料;濕法制粒壓片的一般工藝流程;片劑的包衣方法、材料及包衣工序……(因篇幅限制,更多考試大綱內容點擊附件下載查看)
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在研讀2025年大理大學碩士《藥學綜合》初試考試大綱詳解后,考生們應開啟系統(tǒng)的復習進程。在藥物化學部分,深入研究各類藥物的化學結構、合成方法與構效關系;藥劑學方面,重點學習藥物制劑的類型、制備工藝與質量評價;藥物分析學上,掌握藥物質量控制的分析方法、儀器設備與標準規(guī)范;藥理學則要詳細了解藥物的作用靶點、作用機制、藥代動力學與臨床應用。通過做練習題、分析藥物研發(fā)案例、參與藥學實驗等方式,鞏固和拓展大綱要求的知識與技能。在復習過程中,注重藥學知識的整合與創(chuàng)新應用,定期進行自我評估與總結。通過對大綱的有效利用和不懈努力,考生們能夠在初試中為進入大理大學藥學專業(yè)學習奠定良好基礎,在藥學領域開啟深入的學術研究之旅。
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