2025年大理大學碩士研究生招生考試初試自命題科目考試大綱發(fā)布，報考大理大學藥學碩士的考生們，對考試大綱《藥學基礎1》充滿了期待與關注。大綱猶如藥學研究中的實驗方案，為考生們確定了復習的核心要點與路徑?？忌鷤兛释麖拇缶V中明確藥物化學、藥劑學等方面的關鍵知識點，例如藥物分子的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、藥物制劑的類型與特點等。因為這些關鍵內(nèi)容將引導他們在繁多的藥學教材、文獻中鎖定重點，有的放矢地進行學習，提高復習效率，進而在考試中能夠準確地運用藥學知識進行分析與解答，為自己在藥學領域的深造之路奠定堅實的基礎。

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大理大學2025年自命題科目考試大綱

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科目代碼：651 科目名稱：藥學基礎1

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一、目標要求

藥劑學是研究藥物制劑的處方設計、基本理論、制備工藝、質(zhì)量控制及合理應用的綜合性技術學科。該門課程的主要任務是研究藥劑學的基本理論，開發(fā)新劑型;研究開發(fā)新輔料;開發(fā)制劑新機械與新設備;研究開發(fā)生物技術制劑; 研究制劑新技術等。其核心是研究將藥物制成符合一定質(zhì)量 標準的制劑，并應用于臨床，保證制劑的安全、有效和穩(wěn)定，以質(zhì)量優(yōu)良的藥劑滿足醫(yī)療衛(wèi)生的需要。

藥理學課程的主要任務是通過教學為學生將來在臨床 提高藥物療效，防治不良反應、藥物研究開發(fā)等方面提供理論依據(jù)，為從事臨床醫(yī)學及藥學研究奠定基礎。掌握藥理學基本概念和常用術語，掌握各系統(tǒng)藥物中常用藥、代表藥的體內(nèi)過程、藥理作用、作用機制、臨床用途、主要不良反應 及用藥注意事項。 熟悉和了解非代表藥的作用特點。

藥物化學是一門發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥、合成化學藥物、闡明 藥物的化學性質(zhì)、研究藥物分子與機體細胞(生物大分子)之 間相互作用規(guī)律的綜合性學科，是藥學領域中重要的帶頭學科。要求掌握藥物化學基本概念和常用術語、新藥研究的基本原理及新藥設計的方法;掌握各章(或各系統(tǒng))藥物的結(jié) 構(gòu)類型及結(jié)構(gòu)特點，代表性藥物的化學結(jié)構(gòu)、化學名、理化 性質(zhì)、作用機制、臨床應用、構(gòu)效關系及合成方法等。

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二、試卷結(jié)構(gòu)

( 一)時間及分值

本試卷考試時間3小時，滿分300分。

( 二)內(nèi)容結(jié)構(gòu)

本試卷共有三部分，包含藥劑學、藥理學和藥物化學三門課程，每部分100分。

( 三)題型結(jié)構(gòu)

本試卷三部分內(nèi)容中，藥物化學部分，題型包括：選擇題、填空題(根據(jù)化學結(jié)構(gòu)寫出藥物通用名或根據(jù)藥物名稱寫出藥物的化學結(jié)構(gòu))、簡答題、藥物合成題;藥理學和藥劑學部分，題型包括：選擇題、判斷題、釋詞題、簡答題、 綜合(論述)題。考試時選擇部分題型，分值根據(jù)題型具體分配。

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三、試卷范圍

自命題科目的考查范圍藥劑學：

藥物制劑的基礎理論;常見劑型、新型給藥系統(tǒng)的定義、特點、處方、制備、質(zhì)量控制;藥物制劑設計;藥物制劑的穩(wěn)定性。

第一章 緒論

1.藥劑學的概念、性質(zhì)、重要性、任務;劑型、制劑、調(diào)劑、藥典的概念;劑型的分類;藥物遞送系統(tǒng)。

2.藥劑學的分支學科，藥用輔料的分類與作用;GMP，常用藥典的縮寫與現(xiàn)行版本。

第二章 藥物的物理化學相互作用

1.藥物的物理化學相互作用類型

2.藥物的物理化學作用對藥物及制劑性質(zhì)的影響

3.藥物與蛋白質(zhì)的相互作用

第三章 藥物溶解與溶出及釋放

1.影響藥物溶解度的因素及增加藥物溶解度的方法;掌握Noyes-Whitney方程，影響藥物溶出速度的因素及增加藥 物溶出速度的方法。

2.藥物制劑中常用的溶劑及其性質(zhì);《中國藥典》關于藥物溶解度的提法;藥物溶解度的測定方法。

第四章 藥物多晶型

1.藥物晶型結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、多晶型的概念。

2.影響多晶型產(chǎn)生的因素、多晶型制備技術、無定性藥物。

第五章 表面活性劑

1.表面活性劑的特點、種類、結(jié)構(gòu)特征、基本性質(zhì);HLB值、增溶、潛溶、曇點的概念。

2.表面活性劑的生物學性質(zhì)。

第六章 微粒分散體系

微粒分散體系的穩(wěn)定性，絮凝與反絮凝，DLVO理論，微粒聚結(jié)動力學。

第七章 流變學基礎

1.屈服值、應力松弛、蠕變、觸變性的概念。

2.流變學在藥劑學中的應用，流動的類型，流變性的度量指標和測定儀器。影響觸變性的因素。

第八章 藥物制劑設計

1.藥物制劑的處方前研究內(nèi)容，藥物與輔料的配伍及其相容性，藥物制劑設計的主要內(nèi)容

2.藥物制劑的設計基礎;QbD在制劑設計中的應用

第九章 液體制劑的單元操作

1.潔凈度標準，潔凈級別;濕熱滅菌法的特點與應用，F(xiàn)0值;無菌操作;制藥用水、注射用水的制備工藝流程。

2.過濾的機制及影響濾過的因素，濾過介質(zhì)與助濾劑、濾過裝置;熱壓滅菌法的安全操作，干熱滅菌法、紫外線滅 菌法、過濾滅菌法及化學滅菌法的應用;常用化學殺菌劑; 空氣凈化的方法。

第十章 液體制劑

1.各類液體制劑的定義、特點、制備方法、質(zhì)量評價方

法及典型處方;混懸劑的穩(wěn)定性及穩(wěn)定劑;乳劑形成和穩(wěn)定的條件;乳化劑的種類、選用、混合使用;液體制劑防腐的措施及常用防腐劑。

2.液體藥劑的分類;常用溶劑及其特點;高分子水溶液及溶膠劑的性質(zhì);液體藥劑常用附加劑的選擇和類型。

第十一章 注射劑

1.注射劑的定義、分類;注射用油的質(zhì)量評價指標;注射用非水溶劑和附加劑;等滲溶液、等張溶液的定義，注射 液滲透壓調(diào)節(jié)的計算;注射用水的制備工藝流程;熱原的定義、性質(zhì)和除去方法;配液方法，灌封常見問題及其原因， 通氣種類;注射劑質(zhì)量檢查與典型處方分析;輸液的定義、 種類與典型處方分析;注射用無菌粉末的定義、分類;冷凍干燥的概念、原理及特點。

2.注射用油;注射劑的制備工藝流程，安瓿的種類，安瓿自動灌封機的工作過程，檢漏的方法;輸液的制備工藝流 程和質(zhì)量檢查;常規(guī)制成粉針劑的藥物，冷凍干燥制品的制備工藝。

3.注射劑的給藥途徑、特點，注射劑車間設計與生產(chǎn)管理;注射用水的質(zhì)量要求，熱原的污染途徑，蒸餾水器，注 射劑器械，安瓿的處理，注射劑聯(lián)動化生產(chǎn);冷凍干燥設備。

第十二章 粉體學基礎

1.粉體學在藥劑學中的應用，粉體密度表示方法，粉體……(因篇幅限制，更多考試大綱內(nèi)容請下載附件查看)

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依據(jù)大綱關鍵解析，考生們要制定完善的復習策略。在藥物化學方面，深入研究各類藥物分子的合成路線、結(jié)構(gòu)修飾與活性關系。藥劑學上，熟悉不同藥物制劑的制備工藝、質(zhì)量控制標準。合理規(guī)劃學習時間，將理論學習與實驗操作知識相結(jié)合。通過制作記憶卡片、進行小組討論等方式強化知識記憶與理解。以充分的準備和對大綱的遵循，在考試中展現(xiàn)出自己對《藥學基礎1》知識的熟練掌握與應用能力，向著藥學專業(yè)的研究生學位穩(wěn)步前行。

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