在追求卓越的道路上，暨南大學始終走在前列。其發(fā)布的2025年碩士入學《有機化學A》考試大綱，無疑為考生提供了一份詳盡的備考藍圖。本文將深入解讀大綱精神，助力考生實現(xiàn)夢想。

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2025年碩士研究生入學統(tǒng)一考試

有機化學A考試大綱

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目錄

Ⅰ.考察目標

Ⅱ.考試形式和試卷結(jié)構

Ⅲ.考察范圍

有機化合物的結(jié)構

有機化合物的性質(zhì)

有機化合物的制備

有機化合物的反應

Ⅳ.試題示例

Ⅴ.參考書推薦

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Ⅰ.考察目標

有機化學課程考試涵蓋有機化合物的結(jié)構、有機化合物的性質(zhì)、有機化合物的制備、有機化合物的反應等內(nèi)容。要求考生全面系統(tǒng)地掌握有機化學的基本知 識、基本理論。掌握有機化合物的結(jié)構，利用有機化合物的結(jié)構推斷有機化合物的性質(zhì)、制備及其應用，具備較強的分析問題和解決問題的能力。

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Ⅱ.考試形式和試卷結(jié)構

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一、試卷滿分及考試時間

本試卷滿分為150分，答題時間為180分鐘。

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二、答題方式

答題方式為閉卷、筆試。

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三、 試卷內(nèi)容結(jié)構

有機化合物的結(jié)構：20~25分；

有機化合物的性質(zhì)：30~40分；

有機化合物的制備：40~45分；

有機化合物的反應：40~50分。

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四、 試卷題型結(jié)構

選擇題和/或問答題：30-40分；

完成反應式：40-50分；

結(jié)構推到：30-40分；

反應機理：20-30分；

合成：30-40分。

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Ⅲ.考察范圍

1、有機化合物的結(jié)構和性質(zhì)

重點難點：有機化合物的結(jié)構，同分異構現(xiàn)象;共價鍵的屬性及斷裂;布朗斯特 酸堿和路易斯酸堿，及兩者的異同;有機化合物的分類。

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2、烷烴

重點：IUPAC 命名法和構造異構、甲烷的四面體結(jié)構， 乙烷的各種構象。分子間 力與化合物沸點、熔點、溶解度的關系。氯代反應及自由基歷程，氯代反應過程 中的能量變化。

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3、烯烴

重點：烯烴的結(jié)構，sp2雜化軌道，л-鍵的結(jié)構，順-反異構;命名主要討論Z-E命名;加成反應、硼氫化反應、氧化反應，加成反應中親電加成反應歷程，產(chǎn)物的立體化學。解釋Markovnikov規(guī)則。

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4、炔烴和二烯烴

重點：炔烴的命名，親電加成、親核加成、氧化反應和酸性;二烯烴的命名，Z-E命名; 1,3-丁二烯的共軛結(jié)構和共軛效應;雙烯合成，環(huán)戊二烯亞甲基上氫原子的活潑性。

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5、脂環(huán)烴

重點：命名重點螺環(huán)和橋環(huán)的命名;環(huán)的穩(wěn)定性，角張力，以電子云最大重疊原 理說明小環(huán)的不穩(wěn)定性;脂環(huán)烴的構象，環(huán)已烷的構象、環(huán)已烷衍生物的穩(wěn)定性。

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6、芳香族烴類化合物

重點：苯的結(jié)構和芳香性、大л-鍵，芳環(huán)上的親電取代反應及親電取代反應的 歷程，σ-絡合物及其穩(wěn)定性，親電取代反應的定位規(guī)律及其電子效應的解釋。氧化反應重點討論側(cè)鏈σ-氫的氧化。多環(huán)芳烴只介紹萘的親電取代反應及定位規(guī)律。

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7、立體化學

重點：對稱性和分子手性、構型的表示法、構型的確定、D-L標記法和R-S標記法、對映體和非對映體、外消旋體和內(nèi)消旋體、與立體化學相關的一些名詞和概念。

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8、鹵代烴

重點：鹵代烴的化學性質(zhì)，制法、鹵代烴在基本有機原料與有機化合物(衍生物) 之間的橋梁作用，即鹵代烴在有機合成中的重要作用。SN1和SN2兩種反應歷程， 烷基和鹵素對SN歷程的影響。介紹E1和E2的歷程，并解釋Saytzaff規(guī)則，反應的立體化學。

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9、醇、酚、醚

重點：醇制法：烯烴水合(直接水合法和間接水合法)，鹵代烴水解，醛酮酯的還原。物理性質(zhì)，化學性質(zhì)：醇金屬的生成、鹵代烴的形成(氯、溴、碘的取代條件和伯仲叔醇取代的難易，以及 PCl5、PCl3 、PI3 、SOCl2 取代的特點)，分子內(nèi)和分子間的脫水反應(反應條件、產(chǎn)物、消除反應歷程)，氧化反應(伯、仲、叔醇的氧化的難易和產(chǎn)物的區(qū)別)。

酚的部分以苯酚為重點。命名(芳環(huán)上取代基的優(yōu)先次序)。分子內(nèi)氫鍵和分子間氫鍵對物理性質(zhì)的影響?；瘜W性質(zhì)：酚羥基的酸性，芳環(huán)上取代基對酚羥 基酸性的影響。芳環(huán)上的親電取代反應(鹵化、硝化、磺化、烷基化和?；?應)。環(huán)氧乙烷的制法、性質(zhì)、合成上的用途。

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10、醛、酮、醌

重點：醛和酮的結(jié)構中主要討論C=O л-鍵，并與C=C比較，結(jié)構與性質(zhì)的關系。

化學性質(zhì)：加成反應(以加HCN為例，羰基的親核加成反應歷程。與醇加成生成半縮醛和縮醛，醛基的保護。與有機金屬化合物加成制備醇)、α-氫原子的活潑 性、氧化反應和氧化劑的反應范圍，還原反應和反應條件。Α、?-不飽和醛酮，醌、羥基醛酮，酚醛和酚酮的結(jié)構和性質(zhì)、應用。

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11、羧酸及其衍生物

重點：羧酸：羧酸的結(jié)構和分類和命名，羧酸的物理性質(zhì)說明氫鍵和雙分子締合對沸點的影響。羧酸的化學性質(zhì)：酸性、羧酸衍生物的生成、羧基的還原、脫水 和脫羧反應、二元羧酸的反應、 σ-氫原子的反應。羧酸衍生物：親核試劑的水 解、醇解、氨解反應，與格利雅試劑反應，羧酸及衍生物之間的相互關系。

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12、取代羧酸

重點：羥基酸：羥基酸的結(jié)構，羥基酸的脫水反應和降解反應，水楊酸和乳酸。

羰基酸：羰基酸的結(jié)構和分類，β-二羰基化合物的酸性和烯醇負離子穩(wěn)定性，酯縮合反應，乙酰乙酸乙酯的性質(zhì)和在合成中的應用，丙二酸酯在合成中的應用。

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13、硝基化合物和胺

重點：硝基化合物的結(jié)構與命名，硝基化合物的還原。胺的化學性質(zhì)(堿性、烷 基化、?；?、磺?；?、亞硝化反應，芳環(huán)上的取代反應，胺和胺鹽的立體化學)。

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14、重氮化合物和偶氮化合物

重點：重氮鹽的合成、性質(zhì)及其在合成上應用(放出氮的反應和保留氮的反應)，偶氮化合物合成和性質(zhì)。

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15、雜環(huán)化合物

重點：雜環(huán)化合物的分類和命名;雜環(huán)化合物的結(jié)構與芳香性，呋喃、噻吩、吡 咯、吡啶的構造與性質(zhì)。

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16、碳水化合物

重點：單糖(葡萄糖、果糖)的結(jié)構(開鏈結(jié)構、構型、環(huán)狀結(jié)構和吡喃糖的構 象)、單糖的化學性質(zhì)(變旋現(xiàn)象、氧化反應、還原反應、糖脎的生成、差向異構化)。重要雙糖的結(jié)構與性質(zhì)。

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17、有機化學的波譜分析

重點難點：波譜與分子結(jié)構，波譜的表示方法，簡單有機物的1H-NMR、13C-NMR譜圖和IR譜、MS的分析技術。

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18、周環(huán)反應

電環(huán)化反應的立體化學與共軛體系中π電子的數(shù)目關系;[2+4]環(huán)加成、 [2+2]環(huán)加成和σ遷移反應的概念及應用。

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Ⅴ. 參考書推薦教材：胡宏紋主編，《有機化學》高等教育出版社第二版。

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回顧這段對暨南大學2025年碩士入學考試《有機化學A》考試大綱的探討之旅，我們收獲頗豐。愿每位考生都能將這份收獲轉(zhuǎn)化為實際行動，為自己的夢想努力奮斗。

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