24年執(zhí)業(yè)西藥師《藥二》記憶口訣:抗菌藥物
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考點(diǎn)49:根據(jù)PK/PD參數(shù)制定合理給藥方案
分類 | 評(píng)價(jià)指標(biāo) | 給藥方法 | 抗生素 |
濃度依賴型 | Cmax/MIC、AUC0-24/MIC | 日劑量單次給藥 | 硝基咪唑類、氨基糖苷類、氟喹諾酮類、多黏菌素、達(dá)托霉素(安靜地坐著拖著下巴數(shù)很多的星星) |
時(shí)間依賴型 | %T>MIC | 日劑量分多次給藥和(或)延長(zhǎng)滴注時(shí)間 | β-?內(nèi)酰胺類、林可霉素類、部分大環(huán)內(nèi)酯類(紅霉素)(青頭紅林) |
時(shí)間依賴型且抗菌作用時(shí)間較長(zhǎng) | AUC0-24/MIC | 日劑量分兩次給藥 | 阿奇霉素、克拉霉素、替加環(huán)素、四環(huán)素類、糖肽類、利奈唑胺(阿奇替利奈吃四克拉糖) |
考點(diǎn)50:阻礙細(xì)菌細(xì)胞壁合成的抗菌藥物
阻礙細(xì)菌細(xì)胞壁合成 | β?內(nèi)酰胺類——作用于青霉素結(jié)合蛋白(PBP) | 青霉素類(XX?西林) |
頭孢類(頭孢?XX) | ||
其他β-?內(nèi)酰胺類(頭霉素類、氧頭孢烯類、單環(huán)β內(nèi)酰胺類) | ||
碳青霉烯類(XX?培南) | ||
糖肽類抗菌藥物(如:萬(wàn)古霉素) | ||
其他抗菌藥物——磷霉素 | ||
棘白菌素類抗真菌藥 |
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考點(diǎn)51:阻礙細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的抗菌藥物
阻礙細(xì)菌蛋白質(zhì)合成 | 結(jié)合核糖體30S?亞基 | 氨基糖苷類(如:大觀霉素、阿米卡星) |
四環(huán)素類(XX?環(huán)素) | ||
其他抗菌藥物——替加環(huán)素 | ||
結(jié)合核糖體50S?亞基 | 大環(huán)內(nèi)酯類(如:紅霉素、阿奇霉素) | |
酰胺醇類(如:氯霉素、?甲砜霉素) | ||
林可霉素類(如:林可霉素、克林霉素) | ||
利奈唑胺 |
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考點(diǎn)52:抗菌藥物的其他作用機(jī)制
干擾/損傷DNA/RNA | 硝基呋喃類(呋喃?XX)(DNA) |
氟喹諾酮類(XX?沙星)——作用于?DNA?回旋酶或拓?fù)洚悩?gòu)酶?IV | |
利福平:與依賴于?DNA?的?RNA?多聚酶的β亞單位牢固結(jié)合,抑制細(xì)菌?RNA?的合成 | |
其他抗真菌藥——氟胞嘧啶:經(jīng)胞嘧啶脫氨酶作用代謝成為氟尿嘧啶,替代尿嘧啶進(jìn)入真菌的RNA?,抑制?DNA?和?RNA?的合成 | |
干擾葉酸合成 | 磺胺類——抑制二氫葉酸合成酶(黃河) |
甲氧芐啶——抑制二氫葉酸還原酶(棄甲還鄉(xiāng)) | |
影響細(xì)菌細(xì)胞膜 | 其他抗菌藥物——多黏菌素:可致細(xì)胞膜通透性增加 |
抗真菌藥——多烯類、吡咯類:影響真菌細(xì)胞膜上的麥角固醇 | |
其他 | 異煙肼:阻礙結(jié)核菌細(xì)胞壁中分枝菌酸的合成,致細(xì)胞壁通透性增加,細(xì)菌失去抗酸性而死亡 |
乙胺丁醇:與二價(jià)離子絡(luò)合(如鋅、鎂),阻礙核糖核酸的合成 | |
吡嗪酰胺:菌體內(nèi)的酰胺酶使其脫去酰胺基,轉(zhuǎn)化為吡嗪酸而發(fā)揮抗菌作用 |
在深入剖析了這些考點(diǎn)之后,我們不難發(fā)現(xiàn),優(yōu)路教育的執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)二》記憶口訣不僅為考生們提供了一條捷徑,更是一個(gè)智慧的寶庫(kù)。這些口訣將復(fù)雜的藥學(xué)知識(shí)以生動(dòng)有趣的方式展現(xiàn),讓學(xué)習(xí)變得輕松而有趣。通過(guò)掌握這些口訣,考生們不僅能夠快速理解考點(diǎn)內(nèi)容,還能在腦海中形成深刻的印象,從而更加自信地應(yīng)對(duì)考試。讓我們攜手優(yōu)路教育,一同探索藥學(xué)知識(shí)的奧秘,為未來(lái)的執(zhí)業(yè)之路奠定堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。
本文主要面向于2024年執(zhí)業(yè)藥師考生
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