優(yōu)路教育匠心獨運，精心編制《藥事管理與法規(guī)》記憶口訣，旨在為2024年執(zhí)業(yè)藥師考生呈現(xiàn)一場知識盛宴，讓學(xué)習(xí)變得既豐富又有趣。我們巧妙地將冗雜的法規(guī)條文與精細(xì)的職責(zé)分工濃縮成易記的口訣，讓考生輕松掌握核心要點。展望未來，我們將繼續(xù)深入剖析考試精髓，分享更多實用、高效的記憶方法，助力考生順利突破考試壁壘，邁向更加輝煌的成功之路。

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考點67：精神藥品目錄

（1）第一類精神藥品：

丁丙諾啡、γ-羥丁酸、三唑侖、哌醋甲酯、司可巴比妥、馬吲哚、氯胺酮

口服固體制劑每劑量單位含羥考酮堿大于5毫克，且不含其他麻醉藥品、精神藥品或藥品類易制毒化學(xué)品的復(fù)方制劑列入第一類精神藥品管理。

【記憶口訣】丁丁三派司馬律。

（2）第二類精神藥品：

異戊巴比妥、戊巴比妥、巴比妥、苯巴比妥

氯硝西泮、地西泮、氟西泮、硝西泮、勞拉西泮、奧沙西泮

阿普唑侖、艾司唑侖、咪達(dá)唑侖、瑞馬唑侖、唑吡坦

噴他佐辛、地佐辛及其注射劑

格魯米特、扎萊普隆、佐匹克隆、匹莫林

甲丙氨酯、安鈉咖、咖啡因、麥角胺咖啡因片

氨酚氫可酮片、曲馬多、布托啡諾、丁丙諾啡透皮貼劑

①口服固體制劑每劑量單位含羥考酮堿不超過5毫克，且不含其他麻醉藥品、精神藥品或藥品類易制毒化學(xué)品的復(fù)方制劑列入第二類精神藥品管理；

②丁丙諾啡與納洛酮的復(fù)方口服固體制劑列入第二類精神藥品管理。

③含可待因復(fù)方口服液體制劑（包括口服溶液劑、糖漿劑）列入第二類精神藥品管理。

復(fù)方磷酸可待因溶液

復(fù)方磷酸可待因溶液(Ⅱ)

復(fù)方磷酸可待因口服溶液

復(fù)方磷酸可待因口服溶液(Ⅲ)

復(fù)方磷酸可待因糖漿

可愈糖漿

愈酚待因口服溶液

愈酚偽麻待因口服溶液

【記憶口訣】比妥西泮唑侖辛，格魯扎啤加咖啡，氨?小曲配布丁。

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考點68：毒性藥品的品種與分類

（1）毒性藥品中藥品種共27種

披金：砒石（紅砒、白砒），砒霜，洋金花、生千金子。

銀：水銀。

一天仙：雪上一枝蒿，生天仙子。

半升半降：生半夏、紅升丹、斑蝥、白降丹。

黃白錢：生藤黃、雄黃、生白附子、生附子、生馬錢子。

川南狼：生川烏、生南星、生狼毒。

鬧粉娘：鬧陽花、紅粉、輕粉、青娘蟲、紅娘子。

甘草：生甘遂，生草烏。

豆：生巴豆。

酥：蟾酥。

【記憶口訣】披金戴銀一天仙，半升半降黃白錢，川南狼，鬧粉娘，甘草炒豆熬酥糖。

（2）毒性藥品西藥品種共13種

①三氧化二砷，亞砷酸鉀，亞砷酸注射液

②阿托品，氫溴酸后馬托品，毛果蕓香堿，氫溴酸東崀宕堿

③去乙酰毛花苷丙，洋地黃毒苷

④升汞，士的寧，水楊酸毒扁豆堿，A型肉毒毒素及其制劑

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考點69：藥品類易制毒化學(xué)品品種目錄

（1）麥角酸；

（2）麥角胺；

（3）麥角新堿；

（4）麻黃素、偽麻黃素、消旋麻黃素、去甲麻黃素、甲基麻黃素、麻黃浸膏、麻黃浸膏粉等麻黃素類物質(zhì)。（麻黃素也稱為麻黃堿）

上述所列物質(zhì)包括可能存在的鹽類。藥品類易制毒化學(xué)品包括原料藥和單方制劑。

【記憶口訣】麥角加麻黃。

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考點70：說明書和標(biāo)簽中藥品名稱的使用

（1）藥品通用名稱

應(yīng)當(dāng)顯著、突出，其字體、字號和顏色必須符合：

對于橫版標(biāo)簽，必須在上三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出；對于豎版標(biāo)簽，必須在右三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出；除因包裝尺寸的限制而無法同行書寫的，不得分行書寫；

不得選用草書、篆書等不易識別的字體，不得使用斜體、中空、陰影等形式對字體進(jìn)行修飾；

字體顏色應(yīng)使用黑色或者白色，不得使用其他顏色。淺黑、灰黑、亮白、乳白等黑、白色號均可用，但要與其背景形成強烈反差的要求。

（2）藥品商品名稱

藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫，其字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著，其字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的二分之一。

（3）注冊商標(biāo)

藥品標(biāo)簽使用注冊商標(biāo)的，應(yīng)當(dāng)印刷在藥品標(biāo)簽的邊角，含文字的注冊商標(biāo)，其字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的四分之一。

【記憶口訣】通用3分處，黑白要顯著，同行要突出。商名二分標(biāo)四分，商通兩行標(biāo)臥角。

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考點71：假藥的界定

《藥品管理法》第98條規(guī)定，禁止生產(chǎn)（包括配制，下同）、銷售、使用假藥。有下列情形之一的，為假藥：

（1）藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符；

（2）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品；

（3）變質(zhì)的藥品；

（4）藥品所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍。

【記憶口訣】成分不符來冒充，變心之后出軌了。

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考點72：劣藥的界定

根據(jù)《藥品管理法》第98條的規(guī)定，有下列情形之一的，為劣藥：

（1）藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)；

（2）被污染的藥品；

（3）未標(biāo)明或者更改有效期的藥品；

（4）未注明或者更改產(chǎn)品批號的藥品；

（5）超過有效期的藥品；

（6）擅自添加防腐劑、輔料的藥品；

（7）其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品。

【記憶口訣】偷工減料污加劑，產(chǎn)品批號有效期。

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綜上所述，對于藥品的管理與分類，我們需嚴(yán)格遵守相關(guān)法規(guī)，確保藥品的安全有效。無論是毒性藥品、精神藥品還是易制毒化學(xué)品，都需要明確其管理要求和界定標(biāo)準(zhǔn)，以防止濫用和誤用。同時，藥品的標(biāo)簽和說明書也是保障用藥安全的重要環(huán)節(jié)，必須清晰、準(zhǔn)確地標(biāo)注藥品信息，以便患者和醫(yī)護(hù)人員正確使用。讓我們共同努力，維護(hù)藥品市場的秩序，保障人民群眾的用藥安全。

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本文主要面向于備考2024年執(zhí)業(yè)藥師的考生

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