2024年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識一》核心考點匯總二
2024年執(zhí)業(yè)藥師考試報名時間預(yù)計為6月20日至7月10日之間,考試日期定于10月19日至20日。《藥學(xué)專業(yè)知識一》作為考試的重要科目,其考點廣泛且深入,要求考生具備專業(yè)知識和分析能力。為了幫助廣大考生更好地備考,我們精心整理了《藥學(xué)專業(yè)知識一》核心50點,并將在后續(xù)內(nèi)容中逐一為大家深入解析這些關(guān)鍵知識點。
考點6 :藥品標(biāo)準(zhǔn)體系
藥品標(biāo)準(zhǔn)體系 | ||
我國藥品標(biāo)準(zhǔn)體系的組成 | 中國藥典(ChP)(凡例:對正文、通則與藥品質(zhì) 量檢定有關(guān)的共性問題統(tǒng)一規(guī)定;正文:是《中國 藥典》的主體;通則:對藥品質(zhì)量指標(biāo)的檢測方法或原則的統(tǒng)一規(guī)定) | 一部分三類收載中藥 |
二部收載化學(xué)藥品 | ||
三部收載生物制品 | ||
四部收載通則和藥用輔料 | ||
藥品注冊標(biāo)準(zhǔn):核準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn) | ||
企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn):出廠放行規(guī)程,亦稱“企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)” | ||
國際藥品標(biāo)準(zhǔn) | ①《美國藥典》:USP-NF;②《歐洲藥典》:Ph.Eur.或 EP;③《日本藥典》:JP |
【考點來源】第一章 藥品與藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 第二節(jié) 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
【考點】藥品標(biāo)準(zhǔn)體系
【記憶方法】關(guān)于《中國藥典》 四部,記憶口訣:一中二化三生四通。釋義:一—— 一部; 中—— 中藥;二——二部;化——化學(xué)藥品;三——三部;生——生物制品;四—— 四部;通——通則和藥用輔料。
考點 7:藥品標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量要求——貯藏
貯藏方式 | 定義 |
避光 | 系指避免日光直射。 |
遮光 | 系指用不透光的容器包裝。如二氫吡啶類藥物及其制劑、維生素 A 及其制劑的貯藏均要求遮光、密封保存。 |
密閉 | 系指用可防止塵土及異物進入的容器包裝 |
密封 | 系指用可防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進入的容器包裝。如乙琥胺有引濕性,要求密封保存; 阿司匹林遇濕氣即緩緩水解,要求密封、在干燥處保存;水合氯醛在空氣中漸漸揮發(fā),要求密封保存;氨茶堿易結(jié)塊、在空氣中吸收二氧化碳并分解成茶堿,要求遮光、密封保存。 |
熔封或嚴(yán)封 | 系指用可防止空氣、水分的侵入與微生物污染的容器或適宜的材料包裝 |
陰涼處 | 系指貯藏處溫度不超過 20℃ |
涼暗處 | 系指貯藏處避光且溫度不超過 20℃ |
冷處 | 系指貯藏處溫度為 2℃~ 10℃ , 如門冬酰胺酶 |
常溫 | 系溫度為 10℃~30℃ |
【考點來源】第一章 藥品與藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 第二節(jié) 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
【考點】藥品標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量要求
【記憶方法】關(guān)于貯存的條件及涉及的藥物,對比及理解記憶:避光——避免日光直射;遮光——不透光(遮 ?。?;密閉——塵土、異物(固體);密封——風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)、異物(防止水分進入,如阿司匹林、氨茶堿);冷處——2℃~ 10℃(酶類藥物及生物制品)。
考點 8:藥物與靶標(biāo)相互作用對活性的影響
鍵合方式 | 實例 | |
共價鍵:不可逆 | 烷化劑類抗腫瘤藥物、β- 內(nèi)酰胺類抗生素藥物、拉唑類抗?jié)兯幬锏取?/span> | |
非共價鍵:可逆 | 離子鍵 |
是所有鍵合鍵中鍵能最強的一種。 ①去甲腎上腺素與β2 腎上腺素受體形成離子鍵作用; ②擬膽堿藥物氯貝膽堿通過與 M 膽堿受體相結(jié)合產(chǎn)生激動作用。 |
氫鍵 | 是有機化學(xué)中最常見的一種非共價作用方式。①碳酸與碳酸酐酶結(jié)合;②磺酰胺類與碳酸酐酶結(jié)合;③水楊酸甲酯。 | |
離子- 偶極和偶極-偶極 | ①美沙酮;②哌替啶。 | |
電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物 | 氯喹。 | |
疏水性相互作用 | —— | |
范德華引力 | 是非共價鍵鍵合方式中最弱的一種。 | |
金屬離子絡(luò)合物 | 常見的鉑金屬絡(luò)合物??捎米鹘饘僦卸緯r的解毒劑,如二巰基丙醇可作為銻、砷、汞的螯合解毒劑。 |
【考點來源】第二章 藥物的結(jié)構(gòu)與作用 第一節(jié) 藥物結(jié)構(gòu)與作用方式對藥物活性的影響
【考點】藥物與靶標(biāo)相互作用對活性的影響
【記憶方法】(1)關(guān)于共價鍵,記憶口訣:公家安裝完啦。釋義:公家——共價鍵;安——β - 內(nèi)酰胺類抗生 素藥物;完——烷化劑類抗腫瘤藥物;啦——拉坐類抗?jié)兯帯?/span>
(2)關(guān)于離子鍵,記憶口訣:背井離家!釋義:背——氯貝膽堿;離——離子鍵;家——去甲腎上腺素。
(3)關(guān)于氫鍵,記憶口訣:誰常探親黃家。釋義:誰——水楊酸甲酯;?!畛R姡惶健妓?;親——氫鍵;黃——磺酰胺類)。
(4)關(guān)于離子-偶極和偶極-偶極以及電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物,記憶口訣:拍歐美旅店。釋義:拍—— 哌替啶;歐——偶極;美——美沙酮;旅——氯喹;店—— 電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物。
考點 9:藥物結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)與藥物活性
滲透性 | 親水性或親脂性過高或過低都會對藥效產(chǎn)生不利的影響,適宜最好 | |||
脂水分配系數(shù) P | P=Corg/Cw ;P↑脂溶性↑ | |||
生物藥劑學(xué)系統(tǒng)分類 | 第 I 類 | 高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物 | 取決于溶出度 | 普萘洛爾、馬來酸依那普利、鹽酸地爾硫?。 |
第Ⅱ類 | 低水溶解性、高滲透性的親脂性分子藥物 | 取決于溶解速率 | 雙氯芬酸、卡馬西平、吡羅昔康。 | |
第Ⅲ類 | 高水溶解性、低滲透性的水溶性分子藥物 | 受滲透效率影響 | 雷尼替丁、納多洛爾、阿替洛爾。 | |
第Ⅳ類 | 低水溶解性、低滲透性的疏水性分子藥物 | 體內(nèi)吸收比較困難 | 特非那定、酮洛芬、呋塞米。 |
【考點來源】第二章 藥物的結(jié)構(gòu)與作用 第二節(jié) 藥物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)對藥物活性的影響
【考點】藥物結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)與藥物活性
【記憶方法】(1)關(guān)于高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物,記憶口訣:高個美女,衣著普通。釋義:高—— 高水溶解性、高滲透性;衣—— 馬來酸依那普利;著——鹽酸地爾硫卓;普——普萘洛爾。
(2)關(guān)于低水溶解性、高滲透性的親脂性分子藥物,記憶口訣:高脂飲食,雙馬比肥。釋義:高脂——低水溶解性、高滲透性的親脂性分子藥物;雙——雙氯芬酸;馬——卡馬西平; 比—— 吡羅昔康。
(3)關(guān)于高水溶解性、低滲透性的水溶性分子藥物,記憶口訣:低脂飲食,你多瘦啊。釋義:低脂—— 高水溶解性、低滲透性的水溶性分子藥物;你—— 雷尼替?。欢唷{多洛爾;啊—— 阿替洛爾。
(4)關(guān)于低水溶解性、低滲透性的疏水性分子藥物,記憶口訣:低脂低水,特服嘍。釋義:特——特非那定;服—— 呋塞米;嘍——酮洛芬。
考點 10:藥物的酸堿性、解離度和 pKa對藥效的影響
酸性藥物 | ![]() |
①酸性藥物在酸性環(huán)境下,pKa>pH ,非解離型藥物占的比例高,酸性 藥物在 pH 低的胃中吸收增加。 ②酸性藥物在堿性環(huán)境下,pKa |
堿性藥物 | ![]() |
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常藥物以非解離的形式被吸收,通過生物膜,進入細(xì)胞后,以解離形式起作用。 | ||
注:[HA]和[B]——非解離型酸和堿藥物濃度; [A-]和[HB+]——解離型酸和堿藥物濃度 |
【考點來源】第二章 藥物的結(jié)構(gòu)與作用 第二節(jié) 藥物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)對藥物活性的影響
【考點】藥物的酸堿性、解離度和 pKa 對藥效的影響
【記憶方法】關(guān)于藥物的酸堿性、解離度和 pKa 對藥效的影響,記憶口訣:酸酸堿堿易吸收,酸堿成鹽易排泄。
在結(jié)束這篇關(guān)于《藥學(xué)專業(yè)知識一》的部分核心考點解析之前,希望廣大執(zhí)業(yè)藥師考生能夠深刻理解和熟練掌握這些知識點。在接下來的內(nèi)容中,我們將繼續(xù)為大家深入解析《藥一》的其他核心考點,幫助考生們更好地備考。請大家保持關(guān)注,一起努力,共同迎接考試的挑戰(zhàn)!