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2024年執(zhí)業(yè)藥師《藥一》備考：酸堿性、解離度和pKa的關(guān)系
2024-09-24 11:23
在藥學知識的浩瀚星海中，每一顆星辰都閃耀著智慧的光芒，引領(lǐng)著我們探索生命的奧秘與健康的邊界。優(yōu)路教育執(zhí)業(yè)藥師頻道的《藥學專業(yè)知識一》考前狂背120點，就像是一座燈塔，在2024年執(zhí)業(yè)藥師考試的征途上，為每一位勇敢的航行者照亮前行的道路。今天，讓我們攜手深入探索其中的一顆璀璨星辰——酸堿性、解離度和pKa的微妙關(guān)系，揭開藥物在體內(nèi)“變身”的神奇面紗。
考點 15 酸堿性、解離度和pKa的關(guān)系
有機藥物多數(shù)為弱酸或弱堿，在體液中以解離（離子型）或非解離（分子型）的形式同時存在。通常藥物以非解離的形式被吸收，通過生物膜，進入細胞后，以解離形式起作用。
由于體內(nèi)不同部位pH不同，影響藥物的解離程度，使解離形式和非解離形式藥物的比例發(fā)生變化。
酸性藥物：pKa=pH+log[HA]/[A-] 堿性藥物：pKa=pH+log[HB+]/[B]
| 環(huán)境 | 藥物狀態(tài) |
| 酸性藥物在酸性環(huán)境下（pKa＞pH） | 非解離型藥物占的比例高，酸性藥物在pH低的胃中吸收增加。 |
| 酸性藥物在堿性環(huán)境下（pKa |
非解離型藥物占的比例低，酸性藥物在pH高的小腸中吸收減少。 |
| pKa=pH | 非解離型和解離型藥物各占一半。 |
記憶錦囊
酸酸堿堿易吸收，酸堿成鹽易排泄
在理解了酸堿性、解離度和pKa之間那如同交響樂般和諧共生的關(guān)系后，我們仿佛握住了開啟藥物作用機制大門的鑰匙。這不僅是對藥學知識的一次深刻領(lǐng)悟，更是對生命科學無盡探索的一次小小勝利。讓我們帶著這份收獲，繼續(xù)在《藥學專業(yè)知識一》的海洋中遨游，用知識的力量，為人類的健康事業(yè)添磚加瓦。在2024年執(zhí)業(yè)藥師考試的戰(zhàn)場上，愿我們都能以筆為劍，以夢為馬，不負韶華，勇往直前！
本文主要面向于2024年執(zhí)業(yè)藥師考生
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